A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou uma nova forma de administração do Keytruda, medicamento contra o câncer da farmacêutica alemã Merck. O tratamento, antes disponível apenas por infusão intravenosa, poderá agora ser aplicado também por injeção.
Segundo a Merck, a versão injetável — batizada de Keytruda Qlex — apresentou eficácia comparável à aplicação intravenosa, com a vantagem de ser administrada em apenas um minuto a cada três semanas, em contraste com os cerca de 30 minutos da infusão.
A companhia destaca que a nova forma de aplicação deve trazer maior conveniência para pacientes e profissionais de saúde, ampliando os locais em que o tratamento pode ser realizado. Além disso, a opção por injeção pode beneficiar pacientes que têm dificuldade de acesso venoso, já que o medicamento poderá ser aplicado em diferentes regiões do corpo.
A Merck informou que pretende disponibilizar o Keytruda Qlex nos Estados Unidos ainda neste mês.
Fonte: Jornal Pequeno
